防護手套ce認證標準

歐洲聯盟頒布了若干條例，以改良工作中的健康和平安，并確保高質量的個人防護設備?！皞€人防護條例”(歐盟)第2016/425號涉及個人防護設備的制造和銷售。它規定了法律義務，以確保歐洲市場上的個人防護設施提供高于水平的保護，使其免受危害。貼在PPE上的CE標記提供了這種保護的證據。

醫用CE認證是什么認證
根據CE認證標識要求的符合性證明，這兩項指令都要求撰寫和簽署一份聲明，稱為批準CE聲明，這在買方面前證明了產品法規的遵守情況。
按照這個 基本產品，包括在PS 1中圣類型和在EPI 1中圣類別，這個聲明就足夠了關于其在歐洲聯盟商業化的文件。
違背按PS 2分類的產品Nd和3RD類型(外科手套)和EPI 2Nd和3RD類別(化學和生物保護手套)務必得到通知組織的認證。證書務必作為產品文檔的一部分保存。此外，通知的組織標識號務必按照CE認證標記打印在產品包裝上。
盡管如此，并不是所有的產品都務必遵守這些要求，有些產品往往會造成混亂。因為他們明顯的目的。這就是大部分織物，非織物或塑料一次性衣物，例如：工作服, 外套，馬褲，圍裙諸若此類。其他物品也會出現這種情況，例如纖維素制品(烘干機線圈、毛巾等)，可回收袋或者托盤等等。
這些項目不包括在前面描述的兩個類別中，也不包括在管理CE認證標記的其他指令中。因此，他們務必沒有CE認證標志。它們是健康項目，在大多數情況下防止用戶弄臟。

常見的一次性防護手套例如乳膠手套、丁腈手套、PVC手套、PE手套等，是日常生活、生產、實驗室等常用的防護性手套。這類產品出口歐盟需要符合PPE Regulation (EU) 2016/425（2018年4月21號強制實施）歐盟法規的要求。“CE”標志是一種平安認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售 在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

一次性CE認證需要哪些資料
一次性防護手套申請CE認證需要按照如下標準進行測試和認證
l EN 388-防機械危險的防護手套
l EN 420-手套產品的一般要求和測試方法
l EN 374-對化學品以及微生物的防護手套

一次性防護手套常見測試項目舉例：
l EN388 - Abrasion resistance 耐磨度
l EN388 - Blade cut resistance 防切割能力
l EN388 - Tear Strength resistance 防撕裂能力
l EN388 - Puncture resistance 防穿刺能力
l EN420 – Sizing 尺寸測試
l EN420 – Dexterity 靈活度測試
l pH 酸堿度測試
l EN 374-2 penetration testing穿透測試
l EN374-3 degradation testing深透測試

防護手套rohs認證歐盟認證標準，防護手套出口歐盟國家需要做rohs認證，不同用途的防護手套所使用的的標準是不一樣的，可以聯系我司更進一步詳細咨詢！PPE指令所涵蓋的三個不同的群體和他們有關的合格評定程序。這些被命名的指令“簡單設計”，沒有這些復雜的設計，很后被第三類。雖然指令沒有明確界定這三組分類，通常的做法是使用類別I，III和II。

工業ce認證怎么做
I類（“簡單設計”）：PPE在第8（3）條所定義的詳盡的清單。制造商聲明符合的EC聲明，符合只有通過;
II類（既不簡單也不復雜）：PPE第8條第（3）及（4）（a）是EC-型檢驗認證機構和EC符合性聲明沒有定義的產生;
第三類（即所謂的“復雜的設計”）：PPE詳盡的清單在第8（4）（A）中定義的EC型式檢驗（見第8條（2））和其中的兩個質量保證程序，如在11A和11B。 EC符合性聲明。

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