歐盟ce認證公司

防護口罩歐盟ce認證流程可以參考以下幾個步驟：口罩CE認證在歐盟市場CE標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就務必加貼CE標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
首先選擇指令
其次確定樣品
很后確定產品規格型號內容
送樣品檢測，獲取ce證書

正規CE認證需要的資料：

1 客戶申請表（英文：產品名稱CE認證、型號CE認證、申請人/制造廠地址）。
2 產品型號及詳細技術參數
3 零部件和整體結構的詳細圖片
4 電氣原理圖（電氣產品）
5 機械裝配圖和關鍵零部件圖紙
6 銘牌（字體，CE符號）。
7 產品使用說明書，安裝，維護（英文版）。
8 零部件清單（產品名稱CE認證、制造商）。

一般都是需要準備以上資料的，根據具體的產品不同，也會有不同的
ce認證是什么：CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的平安方面的基本平安要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是平安合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9、如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進 行更改，以便反映更改后的實際情況。
11、本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12、申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13、實驗室向申請人提供測試報告證書。
14、申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。

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