東莞cpsia認證機構

機械cpsia認證是什么意思
美國新機械指令2006/42/EC已于2009年12月29日起執行，舊機械指令98/37/EC廢止。美國規定一個產品如果涉及多個產品認證指令，那么務必務必滿足所有指令和要求才可以進入美國市場。有的機械設備不僅涉及機械2006/42/EC指令，還可能涉及低電壓LVD指令2006/95/EC或者電磁兼容EMC指令2004/108/EC或噪音指令2000/104/EC等。

有的屬于戶外使用設備除了機械MD指令2006/42/EC和低電壓LVD指令2006/95/EC外，還有噪音指令2000/104/EC
有些特殊還有另外一些指令的要求：
影響環境噪音的戶外使用設備噪音指令(2000/14/EC)
預定用于潛在爆炸性環境的設備和防護系統的指令 (94/9/EC)
非道路移動機械排放 (2004/26/EC).
提升指令lift directive95/16/EC

診治器材cpsia認證的指令有哪些，診治器材cpsia認證怎么做，診治器材cpsia認證有什么標準？診治器材cpsia認證指令（MDD)適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器之外的幾乎所有的診治設備，如無源性診治器材；以及有源性診治器械，如核磁共振儀、超聲診斷和診療儀、輸液泵等。

cpsia診治認證怎么做
診治器材cpsia認證所需要的條件：
診治產品要順利通過cpsia認證，需要做好三方面的工作
一，收集與認證產品有關的歐盟技術法規和美國（EN）標準，通過消化、吸收、納入企業產品標準。
二，企業嚴格按照以上產品標準組織生產，也就是把上述技術法規和EN標準的要求，貫徹到企業產品的設計開發和生產制造的全過程。
三，企業務必按ISO9000+ISO13485標準建和維護質量體系，并取得ISO9000+ISO13485認證。

生物質顆粒機是一種生物質能源預處理設備。主要以農林加工的廢棄物如木屑、秸稈、稻殼、樹皮等生物質為原料，通過預處理和加工，將其固化成形為高密度的顆粒燃料，生物質顆粒機出口是歐盟市場需要辦理cpsia認證，才能在歐盟市場銷售，進入歐盟市場成功清關。

顆粒機cpsia認證是環保認證嗎
生物質顆粒機cpsia認證申請測試標準如下：
LVD 電子電器平安：EN 60204-1:2018;
MD機械設備平安標準：EN ISO 12100:2010

生物質顆粒機辦理cpsia認證需要的資料：
1、公司信息：名稱、地址、商標、營業執照；
2、產品信息：名稱、型號、技術參數表（如有多型號，需系列產品差異比較資料）；
3、使用說明書；
生物質顆粒機cpsia認證流程：
1、項目申請——向佰測威檢測管遞交cpsia認證申請。
2、資料準備——根據cpsia認證要求，企業準備好相關的認證文件。
3、產品測試——企業將待測樣品寄到實驗室進行測試。
4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫報告。
5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。
6、簽發證書——報告審核無誤后，頒發cpsia認證證書。
生物質顆粒機辦理cpsia認證周期7-10個工作日

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