口罩Rohs認證標準

按照EN 149中過濾效果測試，結果會分為FFP1、FFP2、FFP3三個等級，其中FFP1過濾效果低，FFP3效果好。協助企業快速符合歐盟法規的要求，順利出口歐盟市場。同時我們還可受理口罩美國NIOSH認證、FDA認證，俄羅斯聯邦EAC認證等，歐盟新法規PPE Regulation(EU)2016/425已經實施了。隨著口罩的日益普及，全球對于口罩都有不同的標準和要求。

平面Rohs認證什么意思
1.WHO的推薦要求，須確保采用的技術要求與PPE法規基本健康與平安要求同等防護水平，公告機構對這類采用其它技術要求的PPE產品進行發證。
2.正在申請口罩PPE認證的產品，如果確定產品符合PPE法規的基本健康和平安規范，可以在一定的時間內進行銷售，以后務必繼續完成其符合性評價過程。
3.采購可以采購不帶CE認證的個人防護口罩，僅限于用于醫院等調養場所，不能流入市場，并要點監督。醫用口罩Rohs認證醫用口罩，則需要按調養器械指令MDD/法規MDR所規定的合格評定程序進行認證。
正常流程：對于醫用口罩來說，需要先確認它是否無菌。無菌醫用口罩如果是無菌醫用口罩。

中國作為世界工廠，占據了全球貿易大約15%的份額。不完全統計我國約有5.2萬家口罩企業，每天以近2億的速度在進行口罩生產，但是國內疫情已經受到控制，根本不需要這么多的口罩，而國外口罩確是非常的缺乏。如何將國內口罩進行出口消化成為企業頭疼的問題，下面小編將為大家講解口罩快速辦理歐盟Rohs認證的流程以及費用?？谡肿鳛橐粋€消耗量盡大的無紡布產品，市場容量是非常大的，歐洲和美國都對口罩有著非常嚴格的認證要求，這里主要介紹口罩歐盟Rohs認證怎么申請。

歐盟Rohs認證是環保認證嗎
1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫Rohs-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術文件。
6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8. 技術文件審閱包括：a文件是否完善。b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及Rohs符合證明（COC），及Rohs標志。
14. 申請人簽署Rohs保證自我聲明，并在產品上貼附Rohs標示。

民用口罩Rohs認證辦理，民用口罩屬于普通類型的口罩，防護等級較低，一般能夠防護的微生物在30%到35%之間，民用口罩出口認證。歐標由歐盟標準委員會發布呼吸防護裝具認證標準。標準是將粒狀物防護濾材分為固態粒子防護與液態粒子防護兩種，分別以NaCL（氯化鈉）與DOP（石蠟油）氣溶膠測試并分級。合格的固態粒子防護濾材根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)、P2(FFP2)與P3(FFP3)三級，其中以P3防護性能最佳，而P1防護性能低于。液態粒子防護濾材分為P2與P3兩級，P3的防護性能高于P2。

民用Rohs認證費用怎么辦理
其一步：客戶提供產品圖片及申請表；
其次步：歐博實驗室根據提供資料進行報價；
第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；
第四步：客戶安排郵寄樣品到實驗室測試；
第五步：測試通過，報告完成、項目完成，出具Rohs認證證書。

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